Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Специалист по клиническим исследованиям
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем специалиста по клиническим исследованиям, который будет отвечать за координацию, мониторинг и анализ клинических испытаний. В этой роли вы будете работать с медицинскими учреждениями, фармацевтическими компаниями и исследовательскими организациями, чтобы обеспечить соответствие исследований нормативным требованиям и научным стандартам.
Основные обязанности включают разработку протоколов исследований, взаимодействие с исследовательскими центрами, контроль за соблюдением этических норм и регуляторных требований, а также анализ и интерпретацию полученных данных. Специалист по клиническим исследованиям играет ключевую роль в обеспечении безопасности пациентов и достоверности результатов исследований.
Для успешного выполнения обязанностей необходимо обладать глубокими знаниями в области клинических исследований, биостатистики и нормативных требований. Важны также навыки управления проектами, коммуникации и аналитического мышления.
Мы предлагаем возможность работать в динамичной среде, участвовать в передовых медицинских исследованиях и вносить вклад в развитие новых методов лечения. Если у вас есть опыт работы в клинических исследованиях и вы стремитесь к профессиональному росту, мы будем рады видеть вас в нашей команде.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Разработка и координация клинических исследований.
- Контроль за соблюдением нормативных требований и этических стандартов.
- Взаимодействие с исследовательскими центрами и медицинскими учреждениями.
- Анализ и интерпретация данных клинических исследований.
- Подготовка отчетов и документации по результатам исследований.
- Обеспечение безопасности пациентов в ходе испытаний.
- Обучение и консультирование исследовательских групп.
- Участие в разработке новых методик и протоколов исследований.
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование.
- Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет.
- Знание нормативных требований (ICH-GCP, FDA, EMA).
- Навыки анализа данных и работы с биостатистикой.
- Опыт работы с медицинской документацией и отчетностью.
- Хорошие коммуникативные и организационные навыки.
- Владение английским языком на уровне не ниже B2.
- Умение работать в команде и принимать ответственные решения.
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт работы в клинических исследованиях?
- Какие нормативные требования вы знаете и применяли на практике?
- Как вы обеспечиваете соответствие исследований этическим стандартам?
- Какой ваш опыт работы с биостатистикой и анализом данных?
- Как вы взаимодействуете с исследовательскими центрами и медицинскими учреждениями?
- Как вы справляетесь с трудностями в ходе клинических испытаний?
- Какие инструменты и программное обеспечение вы используете в работе?
- Как вы обучаете и консультируете исследовательские группы?