Text copied to clipboard!

Название

Text copied to clipboard!

Специалист по клиническим исследованиям

Описание

Text copied to clipboard!
Мы ищем специалиста по клиническим исследованиям, который будет отвечать за координацию, мониторинг и анализ клинических испытаний. В этой роли вы будете работать с медицинскими учреждениями, фармацевтическими компаниями и исследовательскими организациями, чтобы обеспечить соответствие исследований нормативным требованиям и научным стандартам. Основные обязанности включают разработку протоколов исследований, взаимодействие с исследовательскими центрами, контроль за соблюдением этических норм и регуляторных требований, а также анализ и интерпретацию полученных данных. Специалист по клиническим исследованиям играет ключевую роль в обеспечении безопасности пациентов и достоверности результатов исследований. Для успешного выполнения обязанностей необходимо обладать глубокими знаниями в области клинических исследований, биостатистики и нормативных требований. Важны также навыки управления проектами, коммуникации и аналитического мышления. Мы предлагаем возможность работать в динамичной среде, участвовать в передовых медицинских исследованиях и вносить вклад в развитие новых методов лечения. Если у вас есть опыт работы в клинических исследованиях и вы стремитесь к профессиональному росту, мы будем рады видеть вас в нашей команде.

Обязанности

Text copied to clipboard!
  • Разработка и координация клинических исследований.
  • Контроль за соблюдением нормативных требований и этических стандартов.
  • Взаимодействие с исследовательскими центрами и медицинскими учреждениями.
  • Анализ и интерпретация данных клинических исследований.
  • Подготовка отчетов и документации по результатам исследований.
  • Обеспечение безопасности пациентов в ходе испытаний.
  • Обучение и консультирование исследовательских групп.
  • Участие в разработке новых методик и протоколов исследований.

Требования

Text copied to clipboard!
  • Высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование.
  • Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет.
  • Знание нормативных требований (ICH-GCP, FDA, EMA).
  • Навыки анализа данных и работы с биостатистикой.
  • Опыт работы с медицинской документацией и отчетностью.
  • Хорошие коммуникативные и организационные навыки.
  • Владение английским языком на уровне не ниже B2.
  • Умение работать в команде и принимать ответственные решения.

Возможные вопросы на интервью

Text copied to clipboard!
  • Какой у вас опыт работы в клинических исследованиях?
  • Какие нормативные требования вы знаете и применяли на практике?
  • Как вы обеспечиваете соответствие исследований этическим стандартам?
  • Какой ваш опыт работы с биостатистикой и анализом данных?
  • Как вы взаимодействуете с исследовательскими центрами и медицинскими учреждениями?
  • Как вы справляетесь с трудностями в ходе клинических испытаний?
  • Какие инструменты и программное обеспечение вы используете в работе?
  • Как вы обучаете и консультируете исследовательские группы?